İzmir Bornova’da yaşayan Yıldız ailesi, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 8,5 yaşındaki oğulları Berk Yıldız’ın yaşamını kurtarabilmek için zamana karşı yarışıyor. Genetik bir kas hastalığı olan DMD, çocukların zamanla yürüme yetilerini kaybetmesine, ardından da solunum ve kalp kaslarında ciddi hasarlara yol açıyor.
Berk’e 3 yıl önce teşhis konuldu. Yaşıtları gibi koşup oynayamayan Berk’in gen tedavisi görebilmesi için İzmir Valiliği onayıyla bağış kampanyası başlatıldı. Ancak 8 ayda yalnızca gerekli olan 3,2 milyon doların yüzde 15’i toplanabildi.
Anne Seçil Yıldız, "Berk’in zamanı yok. Her geçen gün kasları eriyor. Kampanyamız yavaş ilerliyor ama hastalığı çok hızlı. 10 yaşından önce tedaviye ulaşamazsa yürüme yeteneğini tamamen kaybedebilir" diyerek endişesini dile getirdi. Berk ise “Oynamayı, kaydıraktan kaymayı, salıncakta sallanmayı seviyorum ama arkadaşlarımla koşamıyorum. Koşmak istiyorum” sözleriyle duygulandırdı.
Berk’in Dubai’de yapılan test sonuçlarının tedavi için olumlu çıktığını belirten aile, tek çarelerinin yurt dışında uygulanan gen tedavisi olduğunu vurguluyor. Baba Yusuf Yıldız, “İlaç Amerika’da onaylandı ancak vize sorunu var. Dubai’de uygulanabiliyor ama masrafı yol ve konaklamayla birlikte 3,2 milyon doları buluyor. 8 ayda sadece yüzde 15’i toplanabildi. Gün geçtikçe Berk’in kasları daha da zayıflıyor, sesimizi duyuramıyoruz” dedi.
DMD hastalığında ortalama yaşam süresi 26 yıl. Berk’in bu ilacı tekerlekli sandalyeye düşmeden alması hayati önem taşıyor. Ailesi, “Bu meblağın altından tek başımıza kalkamayız. Lütfen Berk’in sesini duyun” diyerek kamuoyuna destek çağrısını yineledi.
