CHP Ankara Milletvekili Gamze Taşcıer, SMA ve DMD gibi nadir hastalıkları olan çocuklar için Meclis komisyon raporunun kesinleştirilmesinin aylardır ötelendiğini söyledi.
Raporun bir an önce Meclis Genel Kurulu’nda görüşülerek sonuçlandırılması gerektiğini kaydeden Taşçıer, “Komisyon son toplantısını 16 Kasım 2019’da gerçekleştirdi. Rapor 20 Şubat’ta Meclis Başkanlığına sunuldu. Bu tedavi ve ilaçlar, kimisi milyon dolarları bulacak kadar pahalı. Her çocuk için kampanya ile sonuç alınması mümkün olmuyor ve ailelerin umudunun insanların yapacağı bağışlara bırakılması çözüm sağlayamıyor. Tabi ki kampanyaları başarıya ulaşan çocuklar var ancak sesini hiç duyuramamış olanlar da var. Devlet pahasına bakmadan her canı korumakla görevlidir. Binlerce aileyi sosyal medyadan ses duyurmak zorunda bırakmayın. Bu çocukların ilaç ve tedavi giderlerini karşılayın” dedi.
